色譜柱的清洗
要定期清洗色譜柱，清洗的頻次取決于樣品的純度。使用過程中，偶爾有一些樣品是會吸附于柱內(nèi)填充物上的。如果您正在使用的色譜柱，其某個性能指標（如：不對稱因子、保留時間、理論塔板數(shù)或者分離度）發(fā)生10%或更大的變化時，請一定要注意清洗您的色譜柱。
各種TSK-GEL色譜柱都附帶了驗收報告單和操作條件與規(guī)格說明書。驗收報告單上給出了用于色譜柱性能驗收的測試方法；操作條件和規(guī)格說明書中給出了色譜柱的使用說明。使用驗收報告單中所列舉的標準樣品進行柱性能的測試，并計算樣品中的某個組分或多個組分的不對稱因子、理論塔板數(shù)和分離度。請留心樣品的保留時間，因為其會成為今后進行比對的參照基準。
清洗所有類型的TSK-GEL液相色譜柱的基本原則
1. 按照相反的流動方向進行色譜柱的清洗。
2. 不要將色譜柱與檢測器連接。
3. 流速選擇為最大流速的一半，并切實進行柱壓的監(jiān)控。
4. 如果您打算使用pH值較高或者較低的溶液進行柱清洗的話，一定要確認您所使用的色譜系統(tǒng)的其它部分（如：泵、泵的密封圈、進樣器等等）是否適合。
5. 使用至少5個色譜柱體積（5CV）的各種清洗溶液進行清洗，各個清洗步驟之間一定要使用5個柱體積的超純水進行沖洗。
6. 使用您正使用的實驗方案中的5個柱體積的流動相進行柱子的平衡。
我們在下面的內(nèi)容以及操作條件和規(guī)格說明書中推薦了適合各種類型的TSK-GEL液相色譜柱使用的清洗溶液，您可以根據(jù)柱子和樣品的種類進行選擇。一般來說，低pH值的鹽溶液能夠清洗堿性蛋白；有機溶劑能夠清洗疏水性蛋白；尿素、界面活性劑等能夠清洗強吸附物質(zhì)。
清洗溶液
SW&SWXL系列色譜柱
1. PH較低（如：pH 3.0）、濃度較高的鹽溶液（如：0.5MNa2SO4）；
2. 添加水溶性有機物（MeOH、ACN、EtOH，10%
-20%）的極性緩沖液；
3. SDS（0.1%）、尿素（8M）或胍（6M）的緩沖溶液。注意：這些試劑很難被去除。它們需要使用20-40個柱體積的20% ACN進行沖洗。因此，只有當先前的清洗方法無效時才選擇使用本方法。
PW&PWXL系列色譜柱
1. 高鹽極性緩沖液（如：0.5M-1.0MNa2SO4）；
2. pH較低（如：2-3）或較高（如：11-12）的緩沖溶液 ；
3. 添加水溶性有機物（MeOH、ACN、EtOH，10%
-20%）的極性緩沖液；
4. SDS（0.1%）、尿素（8M）或胍（6M）的緩沖溶液。注意：這些試劑很難被去除。
SW類離子交換系列色譜柱
1. 高鹽極性緩沖液（如：0.5M-1.0MNa2SO4）；
2. 較低pH值（如：2-3）的緩沖溶液；
3. 添加水溶性有機物（MeOH、ACN、EtOH，10%
-20%）的極性緩沖液；
4. 添加尿素（8M）或非離子性表面活性劑的緩沖溶液。注意：這些試劑很難被去除。
PW類離子交換系列色譜柱
1. 使用0.1M-0.2M的NaOH，每次進液250μL直至1個柱體積。對于半制備柱，則需要成比例增加進液量；
2. 使用20%-40% 的水溶性乙酸*；（由于酸可以使蛋白質(zhì)沉淀，因此在其它清洗方法已試用之后再使用本方法。）
3. 添加水溶性有機物（MeOH、ACN、EtOH，10%
-20%）的極性緩沖液；
4. 添加尿素（8M）或非離子性表面活性劑的緩沖溶液。注意：這些試劑很難被去除。
注意：在使用上樣緩沖液進行平衡前，需使用5個柱體積的合適的溶液沖洗離子交換色譜柱，以恢復其正確的離子帶電性。
PW類疏水反應色譜柱
1. 使用0.1M-0.2M的NaOH，每次進液250μL直至1個柱體積。對于半制備柱，則需要成比例增加進液量；
2. 使用20%-40% 的水溶性乙酸*。（由于酸可以使蛋白質(zhì)沉淀，因此在其它清洗方法已試用之后再使用本方法。）
SW類反相色譜柱
1. 100%乙腈或者乙醇；
2. 使用添加了0.05%TFA的10%-100% 的乙腈溶液進行梯度清洗。
PW類反相色譜柱
1. 100%乙腈或者乙醇；
2. 使用0.1M-0.2M的NaOH，每次進液250μL直至1個柱體積。對于半制備柱，則需要成比例增加進液量；
3. 使用20%-40% 的水溶性乙酸*。（由于酸可以使蛋白質(zhì)沉淀，因此在其它清洗方法已試用之后再使用本方法。）
SW類正相柱
1. 水；
2. 45%乙腈或者丙酮；
3. 含有0.1%三乙胺、濃度不低于75%的乙腈溶液；
4. 含有50%乙腈、pH值為6.0的50mM磷酸鹽緩沖液。
PW類親和色譜柱
參考隨色譜柱附帶的操作條件和規(guī)格說明書進行特殊類型色譜柱的清洗。
